Kaufen cyclophosphamid 9

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Cyclophosphamid Monohydrate Cyclophosphamid Monohydrate ein Stickstoffsenf Alkylierungsmittel, es fügt die Alkylgruppe an der Guaninbase von DNA. Cyclophosphamid (CY) ist ein Chemotherapeutikum mit einem dosisabhängigen, bimodal Wirkung auf das Immunsystem. Cyclophosphamid-Behandlung verbessert die Apoptose und verringert homöostatischen Proliferation regulatorischer T-Zellen. Cyclophosphamid downregulates die Expression von GITR und FoxP3, die in der unterdrückenden Aktivität von T beteiligt sind (REG). [1] Cyclophosphamid erhöht CYP3A4, CYP2C8 und CYP2C9-Proteinspiegel in primären humanen Hepatozyten-Kulturen, die damit ihre eigenen Preise von 4-Hydroxylierung in den kultivierten Hepatozyten verbessert. [2] Cyclophosphamide hat Mutationen in Basenpaar erzeugten Stämme von Salmonella tryphimurium in Gegenwart von metabolischen Aktivierungs Substitution, aber es wurde in den E. coli Chromotest negativ erwiesen. Cyclophosphamid wurde Gen-Mutationen gezeigt zu erzeugen, Chromosomenaberrationen, Mikronuklei und Schwesterchromatid-Austausch in einer Vielzahl von Zellen, die in Gegenwart von metabolische Aktivierung sowie Schwesterchromatidaustausch ohne metabolische Aktivierung. [3] Cyclophosphamid hat auch Chromosomenschäden und Mikronuklei bei Ratten, Mäusen und Chinesische Hamster und Gen-Mutationen in der Maus Spot-Test und in der transgenen lacZ-Konstrukt von Muta Maus erzeugt. [3] Cyclophosphamide, wenn in einer definierten Sequenz mit einem GM-CSF sekretierenden gegeben, neu-exprimierenden Ganzzell-Impfstoff erhöht das Potenzial der Impfstoff das Tumorwachstum in neu transgenen Mäusen zu verzögern. Cyclophosphamid vermittelt seine Wirkungen durch die Wirksamkeit des Impfstoffs zu verbessern, anstatt über eine direkte zytolytische Wirkung auf Krebszellen. [4] Die Umwandlung von verschiedenen Modelltiere anhand von BSA (Value basierend auf den Daten von FDA Draft-Richtlinien)

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