Friday, August 12, 2016

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Beschreibung Xeloda (Capecitabin) ist ein Krebsmedikament, das das Wachstum von Krebszellen stört und verlangsamt ihre Ausbreitung im Körper. Es wird verwendet, um Brustkrebs und Dickdarm oder Mastdarm-Krebs zu behandeln, die auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat. Xeloda kann auch für andere Zwecke, die nicht in dieser Anleitung Medikamente verwendet werden. Nehmen Sie genau Xeloda, wie von Ihrem Arzt verordnet. Nehmen Sie es nicht in größeren Mengen oder länger als empfohlen. Folgen Sie den Anweisungen auf dem Etikett Verschreibung. Xeloda ist in der Regel in einem Behandlungszyklus von 2 Wochen und 1 Woche davon gegeben. Dieses 3-Wochen-Zyklus ist auf 8-mal wiederholt (24 Wochen). Ihre Xeloda Dosierung kann unterschiedlich sein. Folgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes. In den Wochen, wenn Sie Xeloda nehmen, nehmen Sie das Medikament einmal morgens und einmal abends, wenn Ihr Arzt Ihnen etwas anderes sagt. Sie können auch andere Medikamente als Teil einer Kombination der Krebsbehandlung verabreicht werden. Xeloda sollte mit dem Essen oder innerhalb von 30 Minuten genommen werden, nachdem eine Mahlzeit zu essen. Nehmen Sie dieses Medikament mit einem vollen Glas (8 Unzen) Wasser. Um sicherzustellen, dass dieses Medikament ist nicht zu schädlichen Auswirkungen, kann Ihr Blut muss in regelmäßigen Abständen überprüft werden. Ihre Nieren - und Leberfunktion kann auch getestet werden müssen. Verpassen Sie keine Follow-up-Besuche. Sie müssen unter der Obhut eines Arztes bleiben, während Sie Xeloda einnehmen. Verwenden Sie Xeloda, wie von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie eine Dosis verpasst nehmen es, sobald Sie sich erinnern. Wenn es fast Zeit für die nächste Dosis ist, warten Sie, bis dann die Medizin zu nehmen und die verpasste Dosis aus. Nehmen Sie keine zusätzlichen Medikamente, um die vergessene Dosis. Bewahren Sie Xeloda bei Raumtemperatur von Feuchtigkeit und Hitze. Halten Sie es fest verschlossen, wenn sie nicht in Gebrauch ist. Wirkstoff: Capecitabin Sicherheitsinformation Verwenden Sie Xeloda, wenn: Sie sollten Xeloda nicht nehmen, wenn Sie allergisch gegen Capecitabin oder Fluorouracil (Adrucil) sind, oder wenn Sie eine schwere Nierenerkrankung haben oder eine Stoffwechselstörung, DPD (Dihydropyrimidindehydrogenase) Mangel genannt. Verwenden Sie Xeloda nicht, wenn Sie schwanger sind. Es könnte das ungeborene Kind schädigen. Verwenden Sie eine effektive Geburtenkontrolle, während Sie Xeloda einnehmen, ob Sie ein Mann oder eine Frau sind. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft während der Behandlung auftritt. Sie sollten nicht stillen, während Sie Xeloda einnehmen. Bevor Sie Xeloda nehmen, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Leber - oder Nierenerkrankung haben, eine Geschichte der koronaren Herzkrankheit, oder wenn Sie auch Folsäure (in vielen Vitaminen und Mineralstoffen enthalten sind), Leucovorin (Wellcovorin), Phenytoin (Phenytoin) einnehmen oder ein Blutverdünner (Warfarin, Coumadin). Während Xeloda erhalten, werden Sie Blutuntersuchungen bei Ihrem Arzt in regelmäßigen Abständen müssen. Verwenden Sie keine Termine verpassen. Sie müssen unter der Obhut eines Arztes bleiben, während Sie Xeloda einnehmen. Rufen Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie eine schwere Nebenwirkung wie starkem Erbrechen oder Durchfall, Fieber oder Grippe-Symptome, Schmerzen oder Rötung der Hände oder Füße, Ikterus (Gelbfärbung der Haut oder Augen), Brustschmerzen, plötzliche Taubheit oder Schwäche oder Ohnmacht. FDA Schwangerschaft Kategorie D. Verwenden Sie Xeloda nicht, wenn Sie schwanger sind. Es könnte das ungeborene Kind schädigen. Verwenden Sie Geburtenkontrolle eine Schwangerschaft zu verhindern, während Sie Xeloda einnehmen, ob Sie ein Mann oder eine Frau sind. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft während der Behandlung auftritt. Es ist nicht bekannt, ob Capecitabin geht in die Muttermilch oder ob es ein Säugling schaden. Sie sollten nicht stillen, während Sie Xeloda einnehmen. Menschen über 80 Jahre alt können häufiger bestimmte Nebenwirkungen von Xeloda zu haben. Wichtige Sicherheitshinweise: Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen können, besonders Montelukast (Singulair) oder Zafirlukast (Accolate); Rifampin (Rifater, Rifadin, Rifamate); Selegilin (Eldepryl, Emsam, Zelapar); Krebsmedikamente wie Paclitaxel (Taxol) oder Tamoxifen (SOLTAMOX); Medikamente Herz oder Blutdruck wie Amiodaron (Cordarone, Pacerone), Carvedilol (Coreg), Losartan (Hyzaar, Cozaar) oder Torasemid (Demadex); Typ-2-Diabetes-Medikamente wie Glimepirid (Amaryl), Glipizid (Glucotrol), Nateglinid (Starlix), Pioglitazon (Actos, Actoplus Met), Repaglinid (Prandin), Rosiglitazon (Avandia, Avandamet) oder Tolbutamid (Orinase); oder Sulfonamide (Bactrim, Gantanol, Gantrisin, Septra, SMX-TMP, und andere). Diese Liste ist nicht vollständig und kann es auch andere Medikamente, die mit Xeloda in Wechselwirkung treten können. Informieren Sie Ihren Arzt über alle verschreibungspflichtigen und OTC-the-counter Medikamente, Vitamine, Mineralien, pflanzliche Produkte und von anderen Ärzten verschriebene Medikamente. Sie nicht an ein neues Medikament ohne mit Ihrem Arzt. Nebenwirkungen Erhalten Sie Notfall medizinische Hilfe, wenn Sie eines dieser Anzeichen für eine allergische Reaktion auf Xeloda: Nesselsucht, Atembeschwerden; Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen. Rufen Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie eine schwerwiegende Nebenwirkung haben, wie: schwerer Durchfall (mehr als 4-mal pro Tag oder in der Nacht); Erbrechen (mehr als einmal innerhalb von 24 Stunden); Übelkeit, Appetitlosigkeit, essen viel weniger als üblich; Schwäche, Benommen, heiße oder trockene Haut; Schmerzen, Druckempfindlichkeit, Rötung, Schwellung, Blasenbildung, oder Haut an den Händen oder Füßen Peeling; Fieber, Schüttelfrost, Gliederschmerzen, Grippe-Symptome; Schwellungen, weiße Flecken oder wunde Stellen im Mund oder Rachen; Ikterus (Gelbfärbung der Haut oder Augen); Schmerzen in der Brust oder schweres Gefühl, Schmerz auf den Arm oder Schulter, Übelkeit, Schwitzen, allgemeine Verstimmung; plötzliche Taubheit, Schwäche, Kopfschmerzen, Verwirrtheit oder Probleme mit der Vision, Rede, oder Gleichgewicht; oder langsamer Herzfrequenz, schwacher Puls, Ohnmacht, langsame Atmung (Atmung kann zu stoppen). Weniger schwerwiegende Nebenwirkungen von Xeloda können gehören: Magenschmerzen oder stören, Verstopfung; temporären Haarausfall; veränderte Geschmackssinn; Rückenschmerzen, Gelenk - oder Muskelschmerzen; Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für die medizinische Beratung über Nebenwirkungen. Verpackung Ihre Bestellung verpackt werden sicher und sicher und versendet innerhalb von 24 Stunden. Dies ist, wie Ihr Paket aussehen wird, werden die Bilder sind Fotografien von realen Sendungen. Es hat die Größe einer normalen geschützten Umschlag und es offenbart nicht seinen Inhalt. Sichere Abrechnung Auch können Sie gerne: Fosamax ist bei Männern und Frauen zur Behandlung von Osteoporose zu behandeln oder zu verhindern, die von der Menopause oder durch Einnahme von Steroiden verursacht wird. 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Budesonide Budesonide wirksam hemmt die Produktion von Eotaxin und RANTES-Protein, obwohl Budesonide die Expression von Chemokin-mRNA zu einem variablen Ausmaß in die menschliche Bronchialepithelzellen Zelllinie BEAS-2B und in primären humanen bronchialen Epithelzellen hemmt. Budesonide hemmt sowohl RANTES - und eotaxin Promotor getriebene Aktivität des Reportergens in der menschlichen bronchialen Epithelzellen Zelllinie BEAS-2B und in primären humanen bronchialen Epithelzellen. Budesonide beschleunigt auch selektiv den Zerfall von Eotaxin und MCP-4-mRNA im menschlichen bronchialen Epithelzellen Zelllinie BEAS-2B und in primären humanen bronchialen Epithelzellen. [1] Budesonide zeit - und Proteinsynthese abhängig reduziert VEGF-Sekretion und VEGF-mRNA-Expression in beiden Zelltypen und diese Effekte werden von Mifepriston (RU 486) hemmte, einem Glucocorticoid-Rezeptor-Antagonist, was darauf hindeutet, dass Budesonide VEGF-Sekretion und Expression durch die Glucocorticoid reduziert Rezeptor-vermittelte Wirkung. [2] Budesonide verursacht eine dosisabhängige, fast vollständigen Hemmung der Staub swine-induzierte IL-6 und IL-8-Freisetzung aus Epithelzellen und LPS-induzierte IL-6 und TNF-alpha aus Alveolarmakrophagen. [3] Budesonide verhindert vollständig die erhöhte Produktion von TNF-alpha, Interleukin (IL) -1beta, IL-6 und Monocyten chemoattractive Protein (MCP) -1 nach der LPS-Herausforderung sowohl bei niedrigen (2,5 mg / ml / kg) und hohe (50 mg / ml / kg) Konzentrationen in Ratten. [4] Budesonide seine Wirkungen von Chemoprävention durch Wachstumsarrest übt über Mad2 / 3 und durch Apoptose über Bim / Blk und durch Folgerung, Caspase-8/9 in A / J-Mäusen. [5] Die Umwandlung von verschiedenen Modelltiere anhand von BSA (Value basierend auf den Daten von FDA Draft-Richtlinien) Kunden, die diesen Artikel kauften, kauften auch Entinostat (MS-275) stark hemmt HDAC1 und HDAC3 mit IC50 von 0,51 uM und 1,7 uM in zellfreien Assays, verglichen mit HDACs 4, 6, 8 und 10 der Phase 3. LY2603618 ist ein selektiver Inhibitor Chk1 mit potentiellen Antitumoraktivität in einem zellfreien Assay. Phase 2. SB273005 ist ein potenter Integrin-Inhibitor mit K i von 1,2 nM und 0,3 nM für avb3 Rezeptor und αvβ5 Rezeptor sind. SB431542 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der ALK5 mit IC50 von 94 nM in einem zellfreien Assay, 100-fach selektiver für ALK5 als p38 MAPK und anderen Kinasen. Dinatriumcromoglycat ist ein Antiallergikum mit IC50 von 39 & mgr; g / mL. LY294002 ist das erste synthetische Molekül bekannt PI3Kα / δ / β mit IC50 von 0,5 um / 0,57 um / 0,97 uM in zellfreien Assays zu inhibieren, zeigen; in Lösung stabiler als Wortmannin und blockiert auch Autophagosom Bildung. Technischer Support Antworten auf Fragen, die Sie haben können, können in den Hemmstoff Handhabung Anleitung. Die Themen umfassen wie Stammlösungen vorzubereiten, wie Inhibitoren zu speichern und Probleme, die für zellbasierte Assays und Tierversuchen besondere Aufmerksamkeit benötigen. Tel: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht. * Markiert eine notwendiges Feld


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